Więzienia i AIDS: publiczne wyzwanie zdrowotne ad

W 1991 r. Obrotowe drzwi państwowych zakładów poprawczych w Nowym Jorku zwolniły 4000 osób z ich 8000 zarażonych wirusem HIV z powrotem do społeczności. Można by się spodziewać, że zwykła samoocena zmusiłaby obywateli do lobbowania w imieniu programów promujących świadomość zmniejszania ryzyka i pomagania więźniom w unikaniu infekcji i przekazywaniu HIV innym. Niestety, utracone możliwości indywidualnej i publicznej profilaktyki zdrowotnej charakteryzują działanie instytucji poprawczych i polityk społecznych, które nimi rządzą. Ta książka kompleksowo przegląda literaturę na temat korekt i AIDS. Continue reading „Więzienia i AIDS: publiczne wyzwanie zdrowotne ad”

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów rekombinowanym ludzkim receptorem nekrozy nowotworowej (p75) -Fc białko fuzyjne ad 7

Jednakże zastosowanie rozpuszczalnych receptorów cytokin lub konstruktów fuzyjnych receptora Fc zawierających tylko ludzkie sekwencje aminokwasowe może zapobiec temu zaniepokojeniu. W rzeczywistości nie wykryto żadnych przeciwciał przeciwko TNFR: Fc we wcześniejszych badaniach z udziałem pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i zdrowych ochotników, ani też nie znaleziono ich w niniejszym badaniu po trzech miesiącach leczenia i przez cały okres obserwacji. Zdolność procedury testowej do wykrywania takich przeciwciał jest potwierdzona względną łatwością, z jaką hetero logiczne, nie pochodzące od człowieka przeciwciała przeciwko TNFR: Fc wykryto w badaniach toksykologicznych (dane niepublikowane). TNFR: Fc powodowało znaczące, szybkie i utrzymujące się zmniejszenie aktywności choroby. Silną, spójną zależność dawka-odpowiedź zaobserwowano w przypadku większości mierzonych zmiennych. Continue reading „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów rekombinowanym ludzkim receptorem nekrozy nowotworowej (p75) -Fc białko fuzyjne ad 7”

Utrata ciąży w zespole antyfosfolipidowym – możliwy mechanizm trombogenny ad 7

Ponadto, traktowanie komórek za pomocą chelatora wapniowego EGTA, który usuwa aneksynę V z powierzchni komórki, znacznie przyspiesza koagulację osocza. Wreszcie, dodanie egzogennej aneksyny V wydłuża czas krzepnięcia osocza nakładanego na komórki. Te wyniki są zgodne z koncepcją, że aneksyna V ma działanie przeciwzakrzepowe na powierzchni naczyniowej, która jest blokowana przez przeciwciała antyfosfolipidowe. Najnowsze dane na modelach zwierzęcych wskazują na związek przyczynowo-skutkowy między przeciwciałami antyfosfolipidowymi a utratą ciąż i zakrzepicą.20-23 Nasze odkrycia dotyczące obniżonego poziomu aneksyny V i przyspieszonej koagulacji osocza na trofoblastach i komórkach śródbłonka sugerują mechanizm dla tych procesów. Wśród członków rodziny aneksyn, aneksyna V ma najwyższe powinowactwo do fosfolipidu.24 Dlatego spekulujemy, że przeciwciała antyfosfolipidowe mogą działać podobnie jak aneksyna V podczas przemieszczania aneksyn o niższym powinowactwie, takich jak aneksyna II, które mogą również mają właściwości przeciwzakrzepowe.25,26 Nasze doświadczenia z poliklonalnym przeciwciałem przeciwko aneksynie II i samym białkiem wykazały, że nie miały one wpływu na koagulację osocza wystawionego na działanie komórek śródbłonka żył pępowinowych. Continue reading „Utrata ciąży w zespole antyfosfolipidowym – możliwy mechanizm trombogenny ad 7”

Przypadek 22-1997 – 58-letnia kobieta z mnogimi neuropatiami czaszkowymi ad 6

Konwencjonalne badania nad przewodnictwem nerwowym przedstawiają potencjały czynnościowe o niskiej amplitudzie i normalne przewodzenie czuciowe. Badanie elektromiograficzne igły może wykazać migotanie i ostre fale; Jednostki motoryczne mogą być normalne lub miopatyczne, a wzorce rekrutacji są zwykle prawidłowe Diagnozę zatrucia jadem kiełbasianym można dokonać przez wstrzyknięcie próbki dootrzewnowej próbki surowicy pacjenta lub preparatu skażonej żywności myszy. Test jest pozytywny, jeśli mysz zostanie sparaliżowana i umiera. Badania reakcji łańcuchowej polimerazy zostały opracowane w celu szybkiego wykrycia bakterii, ale nie są jeszcze powszechnie stosowane.29,30 Ich celem było jak dotąd wykrywanie bakterii wytwarzających toksyny w żywności, a nie choroby u pacjenta.
W tym przypadku, z klinicznym obrazem zgodnym z zatruciem jadem kiełbasianym, najbardziej przydatnym podejściem diagnostycznym byłoby wykazanie obecności presynaptycznego zaburzenia połączenia nerwowo-mięśniowego za pomocą dalszych testów neurofizjologicznych. Continue reading „Przypadek 22-1997 – 58-letnia kobieta z mnogimi neuropatiami czaszkowymi ad 6”

Prednizon i aspiryna u kobiet z autoprzeciwciałami i niewyjaśnioną nawrotową utratą płodu ad 5

Dostawy w leczeniu i grupy placebo, zgodnie z Tygodniem Ciążenia. Wczesne porody były znacznie częstsze w grupie leczonej niż w grupie placebo. Wszystkie dzieci urodzone w wieku 30 tygodni lub później urodziły się żywe. Większość urodzeń w grupie leczonej wystąpiła między 32 a 38 tygodniem ciąży, podczas gdy w grupie placebo większość niemowląt urodziła się między 37 a 41 tygodniem ciąży. Rycina 3. Continue reading „Prednizon i aspiryna u kobiet z autoprzeciwciałami i niewyjaśnioną nawrotową utratą płodu ad 5”

Terapia nowotworowa u myszy poprzez celowanie antygenem w nowatorską lektynę typu C ograniczoną do DC ad 6

2 .g sprzężonego z S1 przeciwciała anty-DNGR-1 (7H11) lub szczurzego IgG1 o dopasowanym izotypie wstrzyknięto sc z lub bez anty-CD40 (25 .g), jak wskazano. Docelowe komórki wstrzyknięto 5 dni później, a myszy analizowano w dniu 6. (A) Aktywność CTL in vivo mierzona przez eliminację komórki docelowej. Histogramy pokazują częstość komórek docelowych u reprezentatywnych myszy z każdej grupy (CFSElo, peptyd 20 nM, CFSEint, peptyd 200 nM, CFSEhi, brak peptydu). Wykres pokazuje średnią. Continue reading „Terapia nowotworowa u myszy poprzez celowanie antygenem w nowatorską lektynę typu C ograniczoną do DC ad 6”

Terapia nowotworowa u myszy poprzez celowanie antygenem w nowatorską lektynę typu C ograniczoną do DC ad 11

W przypadku badań znakowania in vivo skoniugowane z Alexa Fluor 488a anty-DNGR-1 lub mAb kontrolne dopasowane pod względem izotypu wstrzyknięto iv we wskazanej dawce, a tkanki przygotowano i analizowano po 16 godzinach. Przeciwciała swoiste dla ludzkiego CD3, CD14, CD19, CD56, HLA-DR, CD34, CD123 i CD16 zakupiono z BD, a CD1b / c i BDCA-3 pochodziły z Abcam. Ludzkie komórki jednojądrzaste zablokowano 100 ug / ml ludzkiej IgG (Sigma-Aldrich) i zabarwiono jak powyżej. Dane pozyskano na FACSCalibur (BD Biosciences) i analizowano za pomocą oprogramowania FlowJo (Tree Star Inc.). Immunoprecypitacja i Western blot. Continue reading „Terapia nowotworowa u myszy poprzez celowanie antygenem w nowatorską lektynę typu C ograniczoną do DC ad 11”

Terapeutyczna supresja inicjacji translacji moduluje chemosensitivity w mysim modelu chłoniaka ad 10

Frakcje zebrano i podczas procesu monitorowano absorbancję. Frakcje następnie rozdzielono na 10% żelach SDS-PAGE i białka wizualizowano metodą Western blot stosując przeciwciała anty-eIF4A (5D3) (64), anty-eIF4E (BD Biosciences Inc.) i anty-eIF4G1 (Bethyl Laboratories Inc.) . Badania nad leczeniem. Wytwarzanie chłoniaka Pten + / AE-Myc, Ea-Myc / Bcl-2 i E (3-Myc / eIF4E opisano w innym miejscu (9, 10). Łącznie 2 x 106 drugorzędowych komórek chłoniaka wstrzyknięto do żyły ogonowej 6-8-tygodniowych samic myszy C57BL / 6. Continue reading „Terapeutyczna supresja inicjacji translacji moduluje chemosensitivity w mysim modelu chłoniaka ad 10”

Terapeutyczna supresja inicjacji translacji moduluje chemosensitivity w mysim modelu chłoniaka ad

Wyniki te sugerują strategię mającą na celu zmianę wrażliwości na leki w nowotworach poprzez ukierunkowanie na inicjację translacji. Wyniki CBF są nowymi inhibitorami translacji zależnej od nasadki. W trakcie kampanii badania przesiewowego małych cząsteczek, mającej na celu identyfikację nowych inhibitorów translacji eukariotycznej (23), stwierdzono, że klasa naturalnych produktów, CBF (znana również jako rokwamaryny) wywiera silną aktywność hamującą. Członkowie tej rodziny są znani z cytotoksyczności (22, 24-28) i hamują syntezę białek (25, 29), ale ich cel (y) molekularny i sposób działania są nieznane. Zidentyfikowano dwa CBF, 1-O-formyloblafolinę (FA, znany również jako ropaglate 1-O-formylometylu) i silvestrol (22) (Figura 1A) i wykazano zależne od dawki hamowanie zależnej od kapelusza lucyferazy świetlika (FF) translacji, ale tylko umiarkowany efekt (~ 2-krotny spadek) na wewnętrznym, pośredniczonym przez HCV miejscu wiązania z miejscem wiązania rybosomu (HCV, w których pośredniczy IRESa) translacja lucyferazy Renilla (Ren) w teście translacji in vitro (Figura 1, B i C; w celu hamowania FF, odpowiednio około 4 ^ M i 0,3 (M dla FA i silvestrolu) (patrz Omówienie wyjaśnienia efektu translacji za pośrednictwem HCV IRES.). Continue reading „Terapeutyczna supresja inicjacji translacji moduluje chemosensitivity w mysim modelu chłoniaka ad”