Wywoływanie humoralnych i komórkowych odpowiedzi przeciw ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) u sero-ujemnych ochotników HIV przez immunizację rekombinowanym gp160.

Opracowanie skutecznej szczepionki zapobiegającej zakażeniu wirusem HIV stanowiłoby ważny mechanizm kontrolowania epidemii AIDS. W obecnym badaniu, pierwszym badaniu klinicznym kandydata na szczepionkę przeciw HIV-1 zapoczątkowanemu w Stanach Zjednoczonych, bezpieczeństwo i immunogenność zwiększających się dawek (10-280 mikrogramów) rekombinowanego gp160 (rgp160) oceniano u 138 ochotników zakażonych HIV . Maksymalne odpowiedzi przeciwciał, oceniane przez ELISA, obserwowano po immunizacji trzema dawkami po 1280 mikrogramów rgp160. Odpowiedzi na pewne specyficzne epitopy gp160 HIV, w tym drugą konserwatywną domenę i miejsce wiązania CD4, obserwowano częściej niż po naturalnej infekcji. Neutralizujące przeciwciała przeciwko homologicznemu szczepowi HIV, ale nie heterologiczne szczepy, indukowano tym schematem. Odpowiedzi blastogenne na rgp160 obserwowano u większości ochotników otrzymujących co najmniej dwie dawki> lub = 20 mikrogramów. Te specyficzne dla otoczki odpowiedzi limfocytów T były również obserwowane wobec heterologicznych szczepów HIV. Po immunizacji nie zaobserwowano żadnych poważnych działań niepożądanych. Zatem rgp160 jest bezpieczną i immunogenną szczepionką przeciwko HIV; potrzebne są dalsze badania w celu ustalenia, czy przyniesie ona jakiekolwiek korzyści kliniczne w zapobieganiu zakażeniu HIV
[więcej w: cysta naskórkowa, dystymia test, dysplazja włóknista kości ]