Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów rekombinowanym ludzkim receptorem nekrozy nowotworowej (p75) -Fc białko fuzyjne czesc 4

Próbki oceniono jako pozytywne, jeśli dwa lub więcej rozcieńczeń próbki lub próbek poddanych obróbce końcowej miało wartości gęstości optycznej co najmniej czterokrotnie wyższe niż w przypadku odpowiednich rozcieńczeń próbek przed traktowaniem. Zdolność wykrywania przeciwciał przeciwko TNFR: Fc została potwierdzona przez obecność przeciwciał w próbkach surowicy pobranych od małp leczonych TNFR: Fc i przebadanych tymi samymi odczynnikami, co te stosowane do wykrywania ludzkich przeciwciał. Rozwój autoprzeciwciał zgłaszano po podaniu innych inhibitorów TNF.52. Nie przeprowadzono badań autoprzeciwciał.
Analiza statystyczna
Procentowa zmiana od linii podstawowej do trzech miesięcy (dzień 85) w liczbie obrzękniętych stawów, liczbie przetarć i całkowitej liczbie spuchniętych lub tkliwych stawów była podstawową miarą skuteczności. Continue reading „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów rekombinowanym ludzkim receptorem nekrozy nowotworowej (p75) -Fc białko fuzyjne czesc 4”

Utrata ciąży w zespole antyfosfolipidowym – możliwy mechanizm trombogenny czesc 4

Po każdym z tych zabiegów następowało płukanie w buforze zawierającym chlorek wapnia, po czym na komórki nałożono odwapnione normalne połączone osocze zawierające różne stężenia aneksyny V; komórki nabłonkowe monitorowano następnie pod kątem koagulacji, jak opisano powyżej. Ponadto, czasy krzepnięcia komórek nabłonka inkubowanych z rekombinowaną aneksyną II zawierającą osoczę w stężeniu 4 .g na mililitr (dostarczonym przez doktora Hajjara) porównywano z komórkami inkubowanymi z osoczem zawierającym aneksynę V w tym samym stężeniu i komórki inkubowano z kontrolą bufora HEPES. Analiza statystyczna
Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą dwustronnego testu t-Studenta (program InStat, Graphpad, San Diego, Kalifornia).
Wyniki
Wpływ przeciwciał antyfosfolipidowych na aneksynę V i koagulację plazmową w trofoblastach
Ryc. 1. Continue reading „Utrata ciąży w zespole antyfosfolipidowym – możliwy mechanizm trombogenny czesc 4”

Prednizon i aspiryna u kobiet z autoprzeciwciałami i niewyjaśnioną nawrotową utratą płodu ad

Badanie zostało zatwierdzone przez Komitet Eksperymentów Ludzkich Uniwersytetu w Toronto. Wszystkie kobiety, które wyraziły zgodę, dokonywały pomiarów glukozy w surowicy, elektrolitów, immunoglobulin, C3, C4, CH50, kinazy kreatynowej, aminotransferazy asparaginianowej i czynnika reumatoidalnego; Testy laboratoryjne w zakresie chorób wenerycznych; testy na komórki tocznia rumieniowatego (LE), przeciwciała anty-DNA i przeciwciała przeciwtarczycowe; bezpośredni test Coombsa; i radiografia klatki piersiowej (lub test skórny tuberkulinowy). Współpracujący okulista zbadał kobiety pod kątem zaćmy na linii podstawowej, w połowie ciąży i po porodzie. Testy autoprzeciwciał
Próbki surowicy zbierano w odstępach od dwóch do trzech razy w odstępie co najmniej 7 do 10 dni, przechowywano w -20 ° C i testowano w tym samym czasie dwukrotnie. Jeżeli tylko jedna z dwóch próbek była pozytywna w danym teście, trzecią próbkę uzyskano co najmniej sześć tygodni po pierwszym. Continue reading „Prednizon i aspiryna u kobiet z autoprzeciwciałami i niewyjaśnioną nawrotową utratą płodu ad”

Przypadek 22-1997 – 58-letnia kobieta z mnogimi neuropatiami czaszkowymi cd

Potencjał działania mięśni o niskiej amplitudzie, wykazany w badaniach przewodzenia nerwowego, wyraźnie wskazuje również, że ta choroba pochodzi z obwodowego układu nerwowego. U pacjentów z upośledzoną dysfunkcją ruchową zasługują na uwagę trzy szerokie kategorie chorób: miopatia, neuropatia ruchowa i procesy wpływające na połączenie nerwowo-mięśniowe. Niewiele miopatii charakteryzuje się szybko postępującą słabością i ciężkim upośledzeniem opuszki i układu oddechowego widocznymi u tego pacjenta. Zapalenie wielomięśniowe jest zwykle podstępne i rzadko piorunujące. Ból w obrębie kończyn dolnych i osłabienie twarzy są częstymi objawami, a dysfagia występuje w ponad 25 procentach przypadków. Continue reading „Przypadek 22-1997 – 58-letnia kobieta z mnogimi neuropatiami czaszkowymi cd”

Transport jonów podczas wydzielania jelita krętego u psa

Aby ocenić mechanizm transportu jonów, przez który cholera powoduje wydzielanie jelita cienkiego, szybkości transportu jonów i różnicę potencjału elektrycznego (PD) oznaczano jednocześnie w normalnym i leczonym choleragenem jelicie krętym jelita in vivo. Wyniki wskazują, że podczas cholery HCO3 jest aktywnie wydzielany (tj. Przeciwnie do gradientu elektrycznego i stężenia); Cl jest również aktywnie wydzielany, wbrew skromnemu gradientowi elektrochemicznemu. Elektrogeniczne pompowanie jednego lub obu tych anionów prawdopodobnie odpowiada za zaobserwowaną zmianę PD o około 13 mV (światło ujemne). Wydzielanie Na można wyjaśnić całkowicie przez pasywny ruch jonowy. Continue reading „Transport jonów podczas wydzielania jelita krętego u psa”

Powiązane z chromosomem X nerkowe mutacje moczówki prostej w Ameryce Północnej i hipoteza Hopewella.

W moczowodowym moczowodzie prostym (NDI) połączonym z chromosomem X mocz moczu mężczyzn nie jest skoncentrowany po podaniu hormonu antydiuretycznego arginina-wazopresyna. Ta choroba jest spowodowana mutacjami w genie receptora V2, który mapuje się do regionu chromosomu Xq28. W 1969 roku Bode i Crawford zasugerowali, że większość pacjentów z NDI w Ameryce Północnej ma wspólnych przodków imigrantów z Ulster Scot, którzy przybyli do Halifax w 1761 roku na statku Hopewell. Sugerowano również związek między tą rodziną a dużym członkiem Utah. DNA uzyskano od 17 chorych mężczyzn z rodziny Hopewell i czterech dodatkowych rodzin z Nowej Szkocji i Nowego Brunszwiku, którzy dzielili ten sam haplotyp XQ28 NDI. Continue reading „Powiązane z chromosomem X nerkowe mutacje moczówki prostej w Ameryce Północnej i hipoteza Hopewella.”

Wywoływanie humoralnych i komórkowych odpowiedzi przeciw ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) u sero-ujemnych ochotników HIV przez immunizację rekombinowanym gp160.

Opracowanie skutecznej szczepionki zapobiegającej zakażeniu wirusem HIV stanowiłoby ważny mechanizm kontrolowania epidemii AIDS. W obecnym badaniu, pierwszym badaniu klinicznym kandydata na szczepionkę przeciw HIV-1 zapoczątkowanemu w Stanach Zjednoczonych, bezpieczeństwo i immunogenność zwiększających się dawek (10-280 mikrogramów) rekombinowanego gp160 (rgp160) oceniano u 138 ochotników zakażonych HIV . Maksymalne odpowiedzi przeciwciał, oceniane przez ELISA, obserwowano po immunizacji trzema dawkami po 1280 mikrogramów rgp160. Odpowiedzi na pewne specyficzne epitopy gp160 HIV, w tym drugą konserwatywną domenę i miejsce wiązania CD4, obserwowano częściej niż po naturalnej infekcji. Neutralizujące przeciwciała przeciwko homologicznemu szczepowi HIV, ale nie heterologiczne szczepy, indukowano tym schematem. Continue reading „Wywoływanie humoralnych i komórkowych odpowiedzi przeciw ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) u sero-ujemnych ochotników HIV przez immunizację rekombinowanym gp160.”

Zachowanie in vivo prawidłowego i dysfunkcyjnego inhibitora C1 u zdrowych osób i pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym.

Metabolizm normalnego inhibitora C1 i dwóch dysfunkcyjnych inhibitorów C1 (Ta i WeI) zbadano u 10 zdrowych osób i 8 pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym (HANE), 4 z niskim stężeniem antygenu (typ 1) i 4 z dysfunkcjonalnym białkiem (typ 2 ). Frakcyjna stopa kataboliczna normalnego inhibitora C1 u zdrowych osób wynosiła 0,025 puli osocza na godzinę, podczas gdy u osób z HANE była znacznie podwyższona przy 0,035 puli w osoczu na godzinę. Synteza prawidłowego inhibitora C1 była zmniejszona u pacjentów z HANE typu (0,087 mg / kg na godzinę w porównaniu z 0,218 mg / kg na godzinę). Ułamkowa częstotliwość kataboliczna dysfunkcyjnego białka WeI była podobna do normalnej i wykazywała nieco przyspieszony katabolizm u pacjentów z HANE, podczas gdy dysfunkcjonalne białko Ta miało uderzająco obniżoną ułamkową częstotliwość katabolizmu u osób zdrowych i pacjentów z HANE. Niniejsze badanie jest zgodne ze zmniejszoną syntezą inhibitora C1 u pacjentów z HANE typu 1, zgodnych z jednym funkcjonalnym genem inhibitora C1. Continue reading „Zachowanie in vivo prawidłowego i dysfunkcyjnego inhibitora C1 u zdrowych osób i pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym.”

Terapeutyczna supresja inicjacji translacji moduluje chemosensitivity w mysim modelu chłoniaka ad 8

Co więcej, nadekspresja Pdcd4 w naskórku opóźnia wystąpienie nowotworu i progresję w chemicznie indukowanym mysim modelu nowotworu skóry (21). Ektopowa nadekspresja eIF4G i eIF4E jest również onkogenna (6,7), a poziomy podjednostki eIF4E są podwyższone w wielu nowotworach ludzkich i zostały zaproponowane jako niezależny prognostyczny marker nowotworu dla raka sutka (52, 53). Odwrotnie, poziomy 4E-BP1, ujemnego regulatora eIF4E, odwrotnie korelują z progresją raków okrężnicy (54). eIF4E jest także genetycznym modyfikatorem odpowiedzi rapamycyny in vivo (10). Oporność na rapamycynę jest nowym złożonym i ważnym problemem klinicznym (55), który, jak się sądzi, częściowo wynika z osłabienia przez rapamycynę pętli ujemnego sprzężenia zwrotnego od S6K do IRS-1, co prowadzi do aktywacji sygnalizacji IGF-1 (i Akt). Continue reading „Terapeutyczna supresja inicjacji translacji moduluje chemosensitivity w mysim modelu chłoniaka ad 8”