Leczenie doustnymi blokami klotrimazolu Ca (2 +) – aktywowany transport K + i odwraca odwodnienie erytrocytów u transgenicznych myszy SAD. Model terapii choroby sierpowatokrwinkowej.

Zapobieganie krwinkom czerwonym K + i utrata wody jest strategią terapeutyczną w przypadku choroby sierpowatej. Zbadaliśmy in vitro i in vivo działanie klotrimazolu (CLT) i mikonazolu (MIC) na transgeniczne myszy, czerwone, wyrażające hemoglobinę SAD. CLT zablokował kanał Gardos (ID50 75 +/- 22 nM; n = 3) i wywołaną A23187 dehydratację erytrocytów mysiego Hbbs / Hbbthal SAD1 in vitro. Doustne leczenie za pomocą CLT (160 mg / kg na d) i MIC (100 mg / kg na d) hamowało kanał Gardos zarówno u myszy SAD 1, jak i kontrolnych (Hbbs / Hbbthal). Tylko u myszy SAD zwiększała się zawartość komórek K + i zmniejszało się średnie stężenie hemoglobiny w krwinkach i gęstość komórek. Po 7 dniach leczenia zwiększył się hematokryt zwierząt traktowanych SAD1, leczonych CLT. Wszystkie zmiany były w pełni odwracalne. Długotrwałe leczenie myszy SAD doustną CLT (80 mg / kg na dobę przez 28 dni) prowadzi do utrzymującego się wzrostu zawartości K + komórek i hematokrytu i utrzymującego się spadku średniego stężenia hemoglobiny w krwinkach i gęstości komórek, bez zmian u zwierząt leczonych tylko z samym pojazdem. W ten sposób CLT i MIC mogą odwrócić odwodnienie i utratę K + erytrocytów mysich SAD1 in vitro i in vivo, dodatkowo wspierając potencjalną użyteczność tych leków w leczeniu niedokrwistości sierpowatej.
[podobne: dolargan ulotka, dieta wrzodowa jadłospis, czy psy mogą jeść czekoladę ]