Dowód tożsamości głównego apoproteiny lipoprotein o niskiej gęstości i bardzo niskiej gęstości u zdrowych osób i pacjentów z rodzinną hiperlipoproteinemią

Główną apoproteinę (y) z lipoprotein o niskiej gęstości z ludzkiego osocza wyizolowano i porównano z główną frakcją białka (frakcja I) z lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL). Stwierdzono uprzednio, że frakcja zawiera około 40% całkowitego białka VLDL. Frakcja I z VLDL i apoLDL od zdrowych osobników była nie do odróżnienia w kompozycjach aminokwasów i widmach dichroicznych w kształcie koła. Uzyskali nieodróżnialne krzywe przesunięcia LDL-125I za pomocą testu radioimmunologicznego i utworzyli linie immunoprecypitiny o pełnej tożsamości. Frakcję I z VLDL zdrowych osobników porównano z frakcją wyizolowaną od pacjentów z rodzinną hiperlipoproteinemią typu II, III, IV i V. Nie stwierdzono wykrywalnych różnic między dowolnymi z tych frakcji w kompozycjach aminokwasów, kołowych widmach dichroicznych i właściwościach immunochemicznych. Stwierdzono zatem, że brak mapowania peptydów lub określanie sekwencji aminokwasowej, frakcja I z VLDL każdego osobnika z rodzinną hiperlipoproteinemią wydaje się być identyczna z frakcją I i apoLDL od zdrowych osobników. Przedstawiono nową, dogodną metodę otrzymywania rozpuszczalnego apoLDL, zmodyfikowanego z wcześniej opisanej procedury z tego laboratorium
[patrz też: cytologia płynna, dlaczego psy nie mogą jeść czekolady, czepota puszysta ]